法規(guī)中關(guān)于醫(yī)療器械軟件描述:軟件一般指計算機程序及其有關(guān)文檔,其中:(1)“計算機程序”即為了得到某種結(jié)果而可以由計算機等具有信息處理能力的裝置執(zhí)行的代碼化指令序列,或者可以被自動轉(zhuǎn)換成代碼化指令序列的符號化指令序列或者符號化語句序列;(2)“有關(guān)文檔”即用來描述程序的內(nèi)容、組成、設(shè)計、功能規(guī)格、開發(fā)情況、測試結(jié)果及使用方法的文字資料和圖表等,如程序設(shè)計說明書、流程圖、用戶手冊等。醫(yī)療器械軟件包括單獨軟件和軟件組件。單獨軟件(SaMD):作指具有一個或多個醫(yī)療目的/用途,無需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預期用途,運行于通用計算平臺的軟件;通常單獨注冊,特殊情況可隨醫(yī)療器械進行注冊。系統(tǒng)符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范,滿足二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求。河南合規(guī)好用醫(yī)療器械管理軟件好用嗎
醫(yī)療設(shè)備管理系統(tǒng)覆蓋質(zhì)量控制的全過程(包括進貨管理、驗收管理、庫存與養(yǎng)護管理、銷售與售后服務(wù)管理等),全方面準確記錄介植入醫(yī)療器械、體外診斷試劑、藥品、醫(yī)療器械的購進、入庫驗收、庫存、效期月報表、銷售、出庫復核、報損等信息,可按批號、生產(chǎn)日期、有效期、滅菌批次、電子監(jiān)管碼等,對企業(yè)商品的購入、銷售、庫存信息進行跟蹤查詢,并能及時查詢該批商品的供貨單位及購貨單位的相關(guān)信息,為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的GSP管理工作提供了全程支持。河南合規(guī)好用醫(yī)療器械管理軟件好用嗎醫(yī)療器械管理軟件可對醫(yī)院的器械使用情況進行數(shù)據(jù)分析。
近年來,國家對醫(yī)械企業(yè)的監(jiān)管愈來愈嚴格,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自2021年6月1日起施行,進一步加強對醫(yī)療器械使用行為的監(jiān)督檢查。早在幾年前,《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》就已經(jīng)要求相關(guān)經(jīng)營企業(yè)務(wù)必在人員、設(shè)備設(shè)施、場地、制度、流程等方面全方面建立經(jīng)營質(zhì)量管理制度。醫(yī)療器械GSP規(guī)范,對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的影響較直接。對不符合GSP要求經(jīng)營一類醫(yī)療器械的企業(yè),處以整改、罰款等措施。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)不符合GSP要求,會影響經(jīng)營備案的效力。經(jīng)營備案完成后,應及時按照GSP的要求準備應對管理部門的現(xiàn)場核查。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè),不符合GSP要求,不僅影響經(jīng)營許可證的申請和變更,還會影響年底自查報告的提交檢查。
德米薩智能醫(yī)療器械管理系統(tǒng)技術(shù)平臺是基于Java的高性能MVC框架,組件化的可擴展技術(shù)路線,符合JAAS的安全架構(gòu)。系統(tǒng)基于當前主流J2EE多層架構(gòu),純B/S模式,開發(fā)采用以安全和高性能所著稱的JAVA語言,實現(xiàn)了動態(tài)的Web、Internet計算,跨平臺運行,支持遠程辦公和異地辦公,非常適合企業(yè)異地分支機構(gòu)、出差人員協(xié)同辦公??蛻舳藷o需安裝任何軟件,無需專業(yè)技術(shù)人員維護,的降低了企業(yè)辦公成本,使用瀏覽器即可實現(xiàn)全球辦公。同時,客戶表現(xiàn)層采用當前流行的AJAX技術(shù),頁面擁有“異步回送、局部更新”的特性,提高了用戶體驗。醫(yī)療器械管理軟件可記錄醫(yī)院器械的維修保養(yǎng)情況。
德米薩醫(yī)療器械管理軟件以客戶為主,針對企業(yè)銷售管理應用而開發(fā),主要面向企業(yè)市場、銷售、服務(wù)及管理人員,能夠幫助企業(yè)對已有客戶進行全生命周期的管理,同時支持關(guān)系營銷與項目過程管理等多種業(yè)務(wù)模式,能夠幫助企業(yè)建立一個規(guī)范準確即時的客戶庫,同時實現(xiàn)輕松、規(guī)范、細致的銷售管理工作。提高管理效率、掌握及時準確齊全的銷售動態(tài)。德米薩CRM軟件集成版適用于從事產(chǎn)品營銷和服務(wù)銷售的企業(yè)。企業(yè)通過德米薩企業(yè)管理CRM軟件,使管理者能夠?qū)κ矍?、售中、售后的具體跟進情況,做到了如指掌;幫助銷售管理者及時了解各地辦事處的銷售進度和存在的問題,避免因為人事變更而影響客戶流失、丟單;對業(yè)務(wù)人員來說,通過計劃性地銷售工作安排和整體協(xié)同配合機制,挖掘潛在客戶,提高做單成功效率。同時,CRM軟件集成版集成人事管理、信息中心、辦公管理、行政審批、通訊管理、車輛管理等多個輔助辦公模塊,全方面梳理企業(yè)管理流程!醫(yī)療器械管理軟件可以幫助醫(yī)院實現(xiàn)對器械的安全管理。杭州醫(yī)療器械管理軟件廠
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當提到FDA在規(guī)定制造商時,很容易理解為什么它們被越來越多地使用ERP減少執(zhí)行這些責任的難度。數(shù)據(jù)可以在制造過程的每個階段使用,但是,ERP該系統(tǒng)可以幫助醫(yī)療器械制造商使用這些數(shù)據(jù)進行驗證。這些數(shù)據(jù)有助于管理和控制責任,提高制造步驟,提高客戶滿意度。ERP為了降低與合規(guī)規(guī)范相關(guān)的風險,系統(tǒng)捕捉這些重要信息,并將效率的概念轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實世界的結(jié)果。醫(yī)療器械erp該軟件是一個強大的生產(chǎn)計劃、調(diào)度和庫存控制系統(tǒng),用于管理您的制造步驟。材料要求可根據(jù)客戶訂單、未結(jié)算工作訂單或要求頻率確定。MRP集成到醫(yī)療器械erp在軟件中,可以幫助您有效地規(guī)劃制造任務(wù)、供貨計劃、采購活動等。河南合規(guī)好用醫(yī)療器械管理軟件好用嗎
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